Za liječenje infestacije buhama i krpeljima kod pasa.
Veterinarsko-medicinski proizvod trenutačno i postojano ubija buhe (Ctenocephalides felis i C. canis) i krpelje (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus i Dermacentor reticulatus), a djeluje mjesec dana.
Buhe i krpelji se moraju pričvrstiti na domaćina i započeti hranjenje, kako bi mogli biti izloženi djelatnoj tvari.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio strategije liječenja u kontroli alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Kontraindikacije
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Paraziti moraju započeti hranjenje na domaćinu kako bi bili izloženi lotilaneru; zato se rizik od zaraznih bolesti koje prenose paraziti ne može isključiti.
Svi podaci o neškodljivosti i djelotvornosti liječenja prikupljeni su od pasa i štenaca od 8 tjedana i starijih, teških 1,3 kg ili više. Primjenu veterinarsko-medicinskog proizvoda za liječenje štenaca mlađih od 8 tjedana ili lakših od 1,3 kg treba temeljiti na procjeni koristi/rizika od strane odgovornog veterinara.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje veterinarsko-medicinski proizvod na životinjama
Oprati ruke nakon rukovanja proizvodom.
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražite pomoć liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Nuspojave (učestalost i ozbiljnost)
Na temelju iskustva nakon stavljanja proizvoda u promet vrlo su rijetko prijavljivani blagi i prolazni gastrointestinalni simptomi (povraćanje; proljev; anoreksija) i letargija. Ovi znakovi obično prolaze bez liječenja.
U vrlo rijetkim slučajevima može doći do pojave neuroloških poremećaja kao što su tremor, ataksija ili konvulzije. U većini slučajeva ti su simptomi prolazni.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
– vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju nuspojavu(e))
– česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih životinja)
– manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000 tretiranih životinja)
– rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih životinja)
– vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja, uključujući izolirane slučajeve).
Primjena tijekom graviditeta, laktacije ili nesenja
Laboratorijski pokusi na štakorima nisu izazvali nikakav teratogeni učinak niti bilo kakav negativan učinak na reproduktivnu sposobnost ženki i mužjaka. Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda kod pasa namijenjenih za uzgoj, u vrijeme graviditeta i laktacije nije utvrđena. Upotrijebiti samo u skladu s procjenom koristi/rizika od strane odgovornog veterinara.
Interakcije s drugim medicinskim proizvodima i drugi oblici interakcija
Nisu poznate. Tijekom kliničkih ispitivanja nisu primijećene interakcije između tableta za žvakanje Credelio i redovito upotrebljavanih veterinarsko-medicinskih proizvoda.
Količine koje se primjenjuju i put primjene
Primjena kroz usta.
Veterinarsko–medicinski proizvod treba davati u skladu sa sljedećom tablicom, kako bi osigurali doziranje 20 do 43 mg lotilanera po kilogramu tjelesne težine.
credelio-epar-product-information_hr
https://www.facebook.com/AgroArt
https://www.agroart.hr/product-category/veterinarsko-medicinski-proizvodi-vmp/
